在生物學和醫學研究領域中，Western Blot（免疫印跡試驗）是一種常用的技術，用于檢測和比較不同條件下蛋白質的表達量。在這一過程中，內參抗體的選擇至關重要，因為它直接影響到實驗結果的準確性和可靠性。本文將探討內參抗體選擇的關鍵因素及其應用指南。
一、內參抗體的定義與重要性
內參抗體，也稱為內部參照抗體，是用于Western Blot實驗中校正和標準化實驗結果的輔助抗體。它們通常由管家基因編碼，這類基因在各組織和細胞中的表達相對恒定，不受外部條件變化的顯著影響。內參抗體不僅用于校正蛋白質定量和上樣過程中存在的實驗誤差，還作為空白對照，監測整個Western Blot實驗的體系是否正常。
二、選擇內參抗體的關鍵因素
1.物種來源
-哺乳動物組織或細胞樣本：常用的內參包括β-actin、β-tubulin、GAPDH、Lamin B、Histone H3等。
-植物來源樣本：可以選擇Plant actin、Rubisco等內參。
-其他稀少物種：通過查詢相關文獻或數據庫，選擇合適的蛋白作為內參。
2.目的蛋白的分子量
-內參蛋白的分子量應與目的蛋白相差5kDa以上，以防止檢測時信號重疊。例如，若目的蛋白分子量為45kDa，則不宜選擇β-actin（42kDa）作為內參，而應考慮GAPDH（36kDa）或β-tubulin（55kDa）。
3.實驗環境
-考慮實驗樣本是否受到特定生理條件（如缺氧、糖尿病）或實驗處理（如抗癌藥物）的影響，這些條件可能會改變內參蛋白的表達量。例如，在糖尿病研究中，GAPDH的表達可能增高，不適合作為內參。
4.蛋白表達位置
-不同細胞器或組織部位的內參蛋白不同。例如，核蛋白檢測時，可選擇Lamin A、Lamin B、Histone H3等核內參；線粒體蛋白檢測時，可選擇VDAC1和COX IV作為內參。
5.實驗目的
-在細胞增殖相關實驗中，c-Jun由于自身表達變化，不適合作為內參；在凋亡實驗中，TBP、Lamin等也不適合作為核內參。
三、應用指南
1.實驗準備
-在設計實驗方案時，應綜合考慮上述因素，并查詢相關文獻，選擇最合適的內參抗體。
-確保實驗過程中操作規范，避免由于技術原因導致的誤差。
2.實驗過程
-在Western Blot實驗中，按照常規步驟進行蛋白提取、電泳、轉膜和抗體孵育。
-若目的蛋白與內參蛋白分子量差異不大，可采用分步孵育的方法，即先檢測目的蛋白，然后洗去膜上的抗體，再孵育內參抗體。
3.結果分析
-觀察內參蛋白和目的蛋白的條帶強度和位置，確保實驗結果的準確性和可靠性。
-若內參表達出現異常，應及時分析原因，并考慮更換內參抗體。
4.注意事項
-內參抗體的選擇應具有通用性和穩定性，以確保實驗結果的可重復性和可比性。
-在處理特殊樣本（如分泌液、紅細胞等）時，應選擇合適的內參蛋白或采用其他方法作為參照。
內參抗體的選擇是Western Blot實驗中一個至關重要的環節。通過綜合考慮物種來源、目的蛋白分子量、實驗環境和實驗目的等因素，選擇最合適的內參抗體，可以顯著提高實驗結果的準確性和可靠性。在實驗過程中，應嚴格遵循操作規范，注意細節處理，確保實驗結果的準確性和可信度。
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